龙巅三湖慈鲷
标题: 我瞎说，你们瞎看---------解决鱼病的根源 [打印本页]
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 14:29
标题: 我瞎说，你们瞎看---------解决鱼病的根源
本帖最后由 cngogjivw 于 2018-1-22 16:25 编辑
跳湖一年来逛遍了各大论坛，手机里添加了大量的公共号、微信群，可以这样说，鱼友们是在养鱼，欣赏漂亮的发色，而我这一年来在不停的查阅资料、观察、研究，很累，不过学到了很多东西。
胡说几句，颠覆传统概念，仅供交流。重点是：拒绝用药，养水至上
食素鱼容易犯肠炎的原因并不是消化系统脆弱，跟食物是否容易消化也没有直接关系，根本原因在于日积月累养成的生活习性，使得体内的菌种适应了藻的消化吸收，突然更换其他食物（荤食），体内没有相对应的菌种去帮助消化吸收。由于蝴蝶较长的肠道构造，使得这些不被消化的食物不能及时排出体外，在肠道内腐化生菌，有害菌的大量滋生，最终导致了肠炎腹水。
说一个自己的小经历吧。由于缸少，自己繁殖的马鲷苗子没地方安置，就临时同刚入手的卷贝一起混养。当时是第一次接触卷贝，不大了解，不知为什么细菌性肠炎**。先是厌食收口，紧接着托丝状便，后来趴缸呼吸急促，最后一条接一条的归湖。不解的是这种细菌性肠炎只在卷贝之间传染，马鲷苗子丝毫不受影响。要知道“细菌”遍布整缸，为什么马鲷没事呢？原因可能就是新到的卷贝没能适应当下环境，移缸造成了体内菌种的严重失调，而马鲷苗子长期生活在这种环境下，完全适应了这种环境，所以没事。就如同蝴蝶吃荤导致肠炎腹水一样，并不是细菌在鱼之间传染，而是由鱼的生理体制决定了它能否抵御当下水体的菌种，形成一个近似平衡的状态，而鱼的这种生理体制是由日积月累的生活习性养成的。鱼所处的环境是由水体和饮食决定的，从这方面讲，与其称之为细菌性肠炎，还不如直接叫“水土不服”或是“食物中毒”更加准确。（卷贝、蝴蝶对水质变化极为敏感，相比其他三湖品种更容易“水土不服”或是“食物中毒”，罪魁祸首就是菌群失衡，科学名词细菌性肠炎）
所以解决细菌性肠炎的根本，还在于移缸换水时的水质差异和食物的差异上，硝化细菌和盐是好东西，学会用硝化细菌和大粒盐来代替药物治疗。（以科迪为首的硝化细菌用来分解氨氮等有害毒素，EM菌用来分解鱼便，并对消化系统起到辅助作用，平衡内部菌种）
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在此基础上延伸一下，说说我对交叉感染的理解。有很多鱼友抱怨鱼商鱼有病，把自己原缸的鱼都感染了，然后找到卖家，卖家却说我的鱼都是健康的、活蹦乱跳的，是你的缸有问题，水没有养好，双方就此引发冲突。其实双方的鱼和水都没有问题，问题就出在环境不同，两批鱼所携带的微生物群就不同。本来两批鱼在各自的原产地生活的很惬意，能够维持菌种的平衡，新鱼入缸后，鱼身体上的微生物群会扩散到水体里(微生物群之间始终都处在不断竞争的状态中)，表面看似平静安稳，其实两批鱼所携带的微生物群已经展开了殊死搏斗，体质差的、适应能力差的很有可能就会犯病归湖，所以频繁进鱼并不可取。我们没法说那批鱼所携带的微生物菌群是有害的，这个只能是相对而言，两批鱼所携带的微生物菌群相互作用后，势弱的一方就会受到强势菌群的攻击，交叉感染随之而来，但有时双方所携带的菌群彼此制约后，能够形成相互依存的状态，这时新的微生态平衡就此建立，两批鱼也就相安无事。
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这几天单位实在太忙，昨天文章没有写完，今天中午抽空接着胡咧咧（2017.9.7补充）
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大家网购三湖大多会碰到新鱼入缸对鱼主的饲料不感兴趣，出现反复吃吐的现象。我的理解：因为当它们把饲料含到嘴里的时候，发现与之前的饲料大不一样，鱼是很聪明的（或许这就是一种单纯的非条件反射），它们认为吃了这样的东西不安全，所以会吐掉，但是饥饿感催使他们一次又一次的尝试，就出现了反复吃吐的现象。这种拒绝新饲料的现象，很可能就是三湖慈鲷潜意识里为了避免更换食物造成消化不良的一种非条件反射，是鱼生来就有的一种先天性反射，并非是食物“适口性”这么简单，同爱吃不爱吃没有直接关系。如果我们硬是把这些不熟悉的饲料强加给它们，很可能就会闹出肠炎，这也是为什么有的鱼油更换鱼食造成暴毙的原因。（类似上面提到的蝴蝶更换鱼食会导致肠炎腹水一个道理）。
还有，新鱼入缸时常会有沿缸壁上下、左右乱串的现象，可能的原因，一是不熟悉新环境造成的紧张情绪，二是对新的水质不适应，拼命地想要寻求令它舒服的水源，三湖跳缸也不外乎打斗紧迫及水质不适这两个原因，只有在它感觉无法生存的时候才会选择跳缸以求解脱。其实这类鱼正式弱势鱼的表现，当缸内环境水质发生变化时，这类鱼会最先犯病。在这里肯定有鱼油会说我的鱼到家就喂食，不曾出现任何问题，可能是繁殖了N代以后完全适应了水族生活，又或许是饲料、水质与之前卖家的极为接近……
所以我们要学会尊重鱼类的生活习性，喜爱鱼不仅仅是爱它的颜色，而是要爱它的一切，用心去观察，仔细的思考，切实从鱼的出发点去养鱼、去爱鱼。
以上这些都是平时观察所得。我不是数据控，手头没有测试仪器，也不曾对水质做过任何检测。养鱼有时候真的是只能意会、不能言传。总之，规律的喂食，强大的过滤，足够的空间，趋于平稳的水温，为鱼儿营造一个平衡、稳定的生态环境，让它们感受到安全、享受，这就是养好鱼的前提条件。我的理解：三湖慈鲷健康与否的根源就在“平衡、稳定”这两个词上。菌种的内外平衡，情绪的相对稳定。有的鱼友一定会说，我喂食不规律，换水也是想当然，但我的鱼从来不曾出过任何问题，我只能说长此以往这就是一种平衡、稳定。
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多说几句，看到这篇文章，或许有鱼友会说我肤浅，看问题太过简单，其实不然，正是我经历了漫长的鱼病治疗期，才发现养鱼就是养水，兜了一大圈最终还是回到了“养水的”原点。当水质不好（菌种失衡）的时候会**各种细菌感染，我也曾换了很多种药进行治疗，治疗效果都不理想，仅仅是治标不治本的做法，而且鱼药对缸内生态系统伤害很大，会进入一个越用药菌种越失衡的恶性循环。后来在微信群同前辈聊起我的治疗过程，大神对我说：你别下药了，养水吧！把严重的鱼隔离单独治疗。当时我很不理解，心想下药都治不好的病，就凭养水能解决问题吗！后来实在没啥好办法了，决定不再用药，试着添加硝化细菌（复合硝化细菌）配合杀菌盐慢慢养水，结果所有犯病的鱼都痊愈了，好神奇。我的理解是：治疗鱼病可以通过添加消化细菌来帮助鱼平衡内外菌种，激发自身免疫系统，让鱼靠自身的免疫菌种来平衡有害菌，从而恢复到健康状态，这是其一；第二，em菌能够提前获取有害霉菌和细菌增殖所需要的基质，从而抑制有害菌的滋生蔓延，并创造出其它有益微生物增殖的生存环境。从这个角度来讲，培养出一个适合有益微生物繁殖的生态环境，必然会抑制有害菌的繁殖。此消彼长，一边是有益菌的大量繁殖，另一边是有害菌的持续败退。但是，也不能把水养的太肥，不能把有害菌赶尽杀绝，最好是让两派力量相互制衡，处在一个相对平衡的状态。
这里重点说明，并不是用em细菌直接杀死霉菌、细菌等有害菌，而是作为辅助菌种来培养一个适合有益菌生存繁殖的环境，从而压制霉菌、真菌等有害菌的滋生蔓延，帮助鱼儿更快的建立起一套适合生存的平衡系统。说到消化细菌肯定会有人抬杠，我只想说就目前市面的硝化细菌来说，大多都是包含了消化菌及益生菌的复合菌种。恕我水平有限，没有那么专业的术语，仅仅是养鱼过程中的粗略体会，请大家见谅，不喜勿愤。
纸上得来终觉浅，绝知此事要躬行。
我只想说理论是基础，实践得真知。
硝化细菌真的很神奇，不妨试试看。
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再啰嗦几句说说硝化细菌及EM菌的作用
1、硝化细菌：主要作用是净化氨，硝化菌只是一个统称, 主要由亚硝酸菌和硝酸菌组成，亚硝酸菌把氨(NH3)氧化为亚硝酸盐(NO2)，而硝酸菌能将亚硝酸盐氧化为硝酸盐(NO3)。但是硝化细菌并不能分解鱼排泄物及缸内杂质。有时缸内水体发白浑浊，有些鱼油推荐用硝化细菌净化水质，其实这是一个误解，消化细菌对净化水质毫无作用，水体发白更不是硝化菌大量死亡造成的，遇到这种情况添加em菌加强物理过滤是正道。
2、em菌：是一种高效复合微生物菌种，对分解鱼便、净化水质及除臭都有极好的作用，参与反硝化系统，并且帮助鱼儿建立内部种群，帮助鱼儿提高抵抗力。最重要的是em菌能够提前获取有害霉菌和细菌增殖所需要的基质，从而抑制有害菌的滋生蔓延，并创造出其它有益微生物增殖的生存环境。所以em菌对预防鱼病有着积极的作用，能够帮助鱼儿增强对各种病害的抵抗力和免疫力。是可以代替抗生素类药物治疗的。
就目前市面的硝化细菌而言，大多是含有em菌的符合菌种。
我的结论是：em菌对霉菌、细菌等有害菌群有极好的抑制作用，并间接抑制寄生虫的滋生繁殖
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经验有限，理解难免有偏差，仅供参考。
我只是单纯的爱好养鱼，只论事实，不做学术，措辞上有错误之处还望见谅。
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1、跳湖经历（2017.9.22）.zip
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1、跳湖经历（2017.10.24）.zip
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最近更新
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 16:16
已经推荐你去看免疫学，以前说过鱼病往往是某一个诱因造成体质下降，最后在各种感染以及病变最终归湖。只有一类鱼发病，恰恰说明鱼缸的环境已经喂的饲料不适合这类鱼，鱼体质下降，免疫力降低，细菌感染是最快爆发的，就算细菌感染侥幸没有要命，长此以往也会死于衰竭
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 16:16
还有水土不服或者食物中毒，都是继续细菌性感染，打吊瓶都是抗菌药
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 16:26
天舞神司 发表于 2017-9-6 16:16 
已经推荐你去看免疫学，以前说过鱼病往往是某一个诱因造成体质下降，最后在各种感染以及病变最终归湖。只有 ...
饲料不适合不假，但是我理解的病因根源是菌种失调
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 16:26
本帖最后由 cngogjivw 于 2017-9-28 13:29 编辑
天舞神司 发表于 2017-9-6 16:16
还有水土不服或者食物中毒，都是继续细菌性感染，打吊瓶都是抗菌药
比较另类的理解，同你看法完全相左。
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 16:31
cngogjivw 发表于 2017-9-6 16:26
比较另类的理解
急性细菌性感染，也叫急性肠炎，这是水土不服和食物中毒的临床称呼，你用了老百姓的俗称来替换科学的叫法没有意义
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 16:33
cngogjivw 发表于 2017-9-6 16:26
饲料不适合不假，但是我理解的病因根源是菌种失调
菌种失调，所谓急性细菌性肠炎，也就是肠道有害菌激增，诱因有很多，食源性药源性，治疗方法就是杀死有害菌
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 16:34
天舞神司 发表于 2017-9-6 16:31
急性细菌性感染，也叫急性肠炎，这是水土不服和食物中毒的临床称呼，你用了老百姓的俗称来替换科学的叫法 ...
就是我的一些理解，感觉水土不服比较贴切
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 16:42
cngogjivw 发表于 2017-9-6 16:34
就是我的一些理解，感觉水土不服比较贴切
水土不服能治病么，送回老家去么，致病因在哪里治疗方法也就在哪里，鱼病的名称要么直观，比如白毛棉嘴立鳞等等，要么切中病因，比如腮寄细菌肠炎等等，现在一些无聊的鱼商，把传统的鱼病起一些稀奇古怪的名字，然后自己配药也起一些稀奇古怪的名字去卖，忽悠新手，以龙鱼为例，屡见不鲜
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 16:58
最后一段，加盐调节渗透压抑制微生物繁殖速度，可以治疗很多初期的疾病，这个没有问题。加硝化细菌干什么，硝化系统没有崩溃，加入好氧型的硝化细菌，大量消耗水中溶氧，对于病鱼这是有一定危险的，而且硝化细菌生活在水中，并不生活在低氧的肠道中，加硝化细菌跟肠道菌群没有半毛钱关系，起不到治疗作用
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 17:42
天舞神司 发表于 16:58
最后一段，加盐调节渗透压抑制微生物繁殖速度，可以治疗很多初期的疾病，这个没有问题。加硝化细菌干什么，硝化系统没有崩溃，加入好氧型的硝化细菌，大量消耗水中溶氧，对于病鱼这是有一定危险的，而且硝化细菌生活 ...
鱼没有菌群的帮助活不了，硝化细菌可以帮助保持菌种的平衡
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 17:49
天舞神司 发表于 2017-9-6 16:58
最后一段，加盐调节渗透压抑制微生物繁殖速度，可以治疗很多初期的疾病，这个没有问题。加硝化细菌干什么， ...
体内菌群的平衡，可以喂益生菌泡饲料，硝化细菌不在鱼体内生存，加硝化细菌没有作用
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 18:35
cngogjivw 发表于 2017-9-6 17:42
鱼没有菌群的帮助活不了，硝化细菌可以帮助保持菌种的平衡
体内菌群的平衡，可以喂益生菌泡饲料，硝化细菌不在鱼体内生存，加硝化细菌对内感染没有作用，而对于外环境也就是鱼缸中其他菌种，硝化细菌作为自养菌很难抑制其他菌类生长，平衡外菌群也没有多少作用
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 18:40
天舞神司 发表于 18:35
体内菌群的平衡，可以喂益生菌泡饲料，硝化细菌不在鱼体内生存，加硝化细菌对内感染没有作用，而对于外环境也就是鱼缸中其他菌种，硝化细菌作为自养菌很难抑制其他菌类生长，平衡外菌群也没有多少作用
是啊，我就是这个意思，用硝化菌帮助平衡，我一直都是把硝化菌和益生菌合二为一说，没有分那么详细
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 18:42
天舞神司 发表于 18:35
体内菌群的平衡，可以喂益生菌泡饲料，硝化细菌不在鱼体内生存，加硝化细菌对内感染没有作用，而对于外环境也就是鱼缸中其他菌种，硝化细菌作为自养菌很难抑制其他菌类生长，平衡外菌群也没有多少作用
预防胜于治疗，所以还是要做好菌种平衡工作
作者: 游泳的-鱼 时间: 2017-9-6 18:51
感觉你们都是大神，一个肠炎能分析这么透彻。
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 19:30
游泳的-鱼 发表于 18:51
感觉你们都是大神，一个肠炎能分析这么透彻。
或许我的想法还不成熟，先以天舞兄的观点为准吧
作者: 超qq001 时间: 2017-9-6 19:53
鱼在经过长途运输或者更换环境的时候，对水质的不适应，渗透压的不同，容易造成体质变差，其实人也一样，从北京做火车到广州，气候不同，长途劳累都容易造成体质变差，随之而来带来疾病
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 20:10
超qq001 发表于 19:53
鱼在经过长途运输或者更换环境的时候，对水质的不适应，渗透压的不同，容易造成体质变差，其实人也一样，从北京做火车到广州，气候不同，长途劳累都容易造成体质变差，随之而来带来疾病
说的是
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-6 20:24
cngogjivw 发表于 2017-9-6 18:42
预防胜于治疗，所以还是要做好菌种平衡工作
鱼缸里面有充足的碳源，异养菌繁殖速度快，鱼缸里面肯定是异养菌是优势菌种，想靠添加自养型的硝化细菌来抑制其他菌种不现实，硝化细菌最大的优势在于可以附着于滤材，鱼缸大面积杀菌后仍然可以短时间恢复，硝化细菌不像霉菌可以分泌各种抗生素也就是各种霉素抑制其他菌种生长，所以你靠硝化细菌平衡菌种的想法达不到效果
作者: 四平-亮子 时间: 2017-9-6 21:25
嗯，前面也看过一位专业兽医讲解蝴蝶肠炎腹水的帖子，和你说的一样
作者: 四平-亮子 时间: 2017-9-6 21:27
嗯，前面也看到一个帖子，说的是一位专业兽医讲解的蝴蝶肠炎腹水，和你说的一样，看来菌群的说法比较被大家接受
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 22:09
四平-亮子 发表于 21:27
嗯，前面也看到一个帖子，说的是一位专业兽医讲解的蝴蝶肠炎腹水，和你说的一样，看来菌群的说法比较被大家接受
我在前面论鱼的内外平衡说过，这个是在群里听大神们讲蝴蝶，然后有了自己的一些奇葩想法，仅做交流。另外硝化细菌分解氨氮等有害物质，异养菌分解鱼便 鱼食，但对鱼食的消化作用很慢。我经常习惯性的统称为硝化细菌
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-6 22:15
四平-亮子 发表于 21:27
嗯，前面也看到一个帖子，说的是一位专业兽医讲解的蝴蝶肠炎腹水，和你说的一样，看来菌群的说法比较被大家接受
当时群里聊了很多关于蝴蝶肠炎腹水东西，但是我只明白一部分，听明白的这些也仅仅是脑子里本来就有的杂乱理论，其余的都没听懂。
作者: 13580531831 时间: 2017-9-6 23:42
天舞神司 发表于 2017-9-6 16:16
已经推荐你去看免疫学，以前说过鱼病往往是某一个诱因造成体质下降，最后在各种感染以及病变最终归湖。只有 ...
大神，我清缸后用了三天黄粉，红翅根有一个月了，中间怎么调理都不见效，现在缸水是新水了。依然没起色，鱼很活跃一直停食的状态下，还有烂下巴，也一直时好时坏，请问是哪里没弄对？
作者: 超级鹏哥 时间: 2017-9-7 00:47
旁观就学习了
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-7 06:32
13580531831 发表于 23:42
大神，我清缸后用了三天黄粉，红翅根有一个月了，中间怎么调理都不见效，现在缸水是新水了。依然没起色，鱼很活跃一直停食的状态下，还有烂下巴，也一直时好时坏，请问是哪里没弄对？
我感觉翻缸后新水可能会刺激到鱼，换入新水后还得重新养水，不如每两到三天换一次水，多换几次，然后主缸加硝化菌，重点是养水。红翅根用天舞大神的话说就是轻微细菌感染，我理解就是菌种的内外失调，用益生菌可以从根本上解决，如果用黄粉，建议每天捞出单独药浴，药浴结束放回主缸，晚上操作，一是捞鱼容易，二是黄粉避光效果好。
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-7 06:33
跟天舞聊天我也长知识
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-7 06:40
13580531831 发表于 2017-9-6 23:42
大神，我清缸后用了三天黄粉，红翅根有一个月了，中间怎么调理都不见效，现在缸水是新水了。依然没起色， ...
清缸之后直接下鱼了吧，新水异养硝化系统还没有建立，鱼的状态自然不会好，烂下巴时好时坏说明水里面细菌，革氏菌依然很多，外伤之后被感染，你的缸过小，不要操之过急，一次杀菌可以消灭大量细菌，但是大多数有害菌都是异养型细菌，繁殖速率极快，药性褪去几个小时就能长满，你需要做两点，既然鱼缸没法改变，在过滤上加强，最好准备一个带杀菌灯的滤筒，平时喂食留下的残饵粪便也要及时吸出，不然水很快变差。第二就是控制密度，降低打斗
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-7 06:52
四平-亮子 发表于 2017-9-6 21:27
嗯，前面也看到一个帖子，说的是一位专业兽医讲解的蝴蝶肠炎腹水，和你说的一样，看来菌群的说法比较被大家 ...
其实急性肠炎，就是肠道内的有害菌激增，说是菌种失衡没有问题，但是原理上就是要去杀灭控制有害菌数量，重新达到平衡，这是处理所有细菌感染的通用做法，感冒也好肠炎也罢皆是如此。这个没有问题，对于肠炎而言，不管是食源性还是药源性，这些致病的本质，最终的处理方法依然不变，痢特灵大白片等等杀死内细菌即可。就是有些无聊的鱼商，借着大家多数关注鱼病往往不关注机理，把传统鱼病的机理拿出来说的高深莫测，然后起一些颠覆传统的名称，这样就可以堂而皇之的卖自己的名字稀奇古怪其实就是传统鱼药，新瓶老酒罢了
作者: spy_feng 时间: 2017-9-7 09:13
你们说的好认真，我瞎看
作者: spy_feng 时间: 2017-9-7 09:15
13580531831 发表于 2017-9-6 23:42
大神，我清缸后用了三天黄粉，红翅根有一个月了，中间怎么调理都不见效，现在缸水是新水了。依然没起色， ...
我之前的杂鲷也出现过这种情况，我的办法是加长换水时间，将原来的7天一换，改成10天一换。红翅根可能是水质波动大引起的，反正我的就弄好的
作者: 小景深深 时间: 2017-9-7 09:30
好帖子，拜读了
作者: 小景深深 时间: 2017-9-7 09:30
好帖加上大神的解释受益匪浅啊
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-7 10:18
spy_feng 发表于 09:15
我之前的杂鲷也出现过这种情况，我的办法是加长换水时间，将原来的7天一换，改成10天一换。红翅根可能是水质波动大引起的，反正我的就弄好的
赞同，我感觉就是水质大幅度波动，造成暂时的菌种失衡，增强过滤加强养水是关键。鱼离不开消化细菌和益生菌
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-7 10:21
spy_feng 发表于 09:13
你们说的好认真，我瞎看
我们瞎说，你瞎看。谁都不是鱼专家，谁也不敢保证自己的见解就是对的，共同讨论，真理就是在讨论中产生的，
作者: 13580531831 时间: 2017-9-7 10:30
天舞神司 发表于 2017-9-7 06:40
清缸之后直接下鱼了吧，新水异养硝化系统还没有建立，鱼的状态自然不会好，烂下巴时好时坏说明水里面细菌 ...
好的
作者: 13580531831 时间: 2017-9-7 10:31
cngogjivw 发表于 2017-9-7 06:32
我感觉翻缸后新水可能会刺激到鱼，换入新水后还得重新养水，不如每两到三天换一次水，多换几次，然后主缸 ...
嗯，好，试试
作者: 13580531831 时间: 2017-9-7 10:33
spy_feng 发表于 2017-9-7 09:15
我之前的杂鲷也出现过这种情况，我的办法是加长换水时间，将原来的7天一换，改成10天一换。红翅根可能是 ...
我一直每天抽点水换一下，最多三天没换，也就是因为那次忙，三天一换，几次之后就病了，到现在一直没好
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-7 10:41
13580531831 发表于 10:33
我一直每天抽点水换一下，最多三天没换，也就是因为那次忙，三天一换，几次之后就病了，到现在一直没好
可能是换水量大了，物理过滤很重要，一定要强大，根据缸的情况每天补水，七到十天换一次水。养水期间一周加一次硝化细菌，持续一个月
作者: spy_feng 时间: 2017-9-7 10:43
cngogjivw 发表于 2017-9-7 10:18
赞同，我感觉就是水质大幅度波动，造成暂时的菌种失衡，增强过滤加强养水是关键。鱼离不开消化细菌和益生 ...
能得到大神赞同，我好开心，要发红包了
作者: 13580531831 时间: 2017-9-7 11:12
天舞神司 发表于 2017-9-7 06:40
清缸之后直接下鱼了吧，新水异养硝化系统还没有建立，鱼的状态自然不会好，烂下巴时好时坏说明水里面细菌 ...
大神，你说大多数有害菌都是异养型细菌，繁殖速率极快，药性褪去几个小时就能长满。我有一大一小的缸，两个缸在前三个月都比较稳定，喂食换水也规律。三个月后大小缸都有问题，烂尾这些。大缸一米2底滤，有害菌是怎么被控制下来呢？靠换水还是靠硝化系统？
作者: 13580531831 时间: 2017-9-7 11:18
cngogjivw 发表于 2017-9-7 10:41
可能是换水量大了，物理过滤很重要，一定要强大，根据缸的情况每天补水，七到十天换一次水。养水期间一周 ...
我小缸不敢加硝化菌，滤材确实少，怕附着不了，试过一次加完第二天硝化菌死亡，水质直接蒙了。想加个滤桶，但经常看到鱼友说滤桶没什么作用，之前靠每天手动抽便换点困水抵消水质变差，现在像不起作用了。也用过杀菌灯，目前应该是密度太大，血艳红数量比较多，其他鱼倒没什么，问题就出现在血艳红里
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-7 11:23
13580531831 发表于 2017-9-7 11:18
我小缸不敢加硝化菌，滤材确实少，怕附着不了，试过一次加完第二天硝化菌死亡，水质直接蒙了。想加个滤桶 ...
那你的问题就是过滤不够强大，还是建议换缸，加强过滤，那种热弯的成品缸真的不适合养三湖。
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-7 11:24
spy_feng 发表于 2017-9-7 10:43
能得到大神赞同，我好开心，要发红包了
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-7 11:30
13580531831 发表于 2017-9-7 11:12
大神，你说大多数有害菌都是异养型细菌，繁殖速率极快，药性褪去几个小时就能长满。我有一大一小的缸，两 ...
硝化细菌不能抑制异养菌生长，只能处理氮循环防止中毒，异养菌本身也是鱼缸生态系统一部分，但是大量繁殖的异养菌中就有很多如革兰氏菌这些有害菌，同时水质外伤等因素降低鱼的免疫力，细菌感染就此爆发，处理方法首先要控制碳源，这就需要强大的过滤，规律的喂食，残饵鱼便及时清理，底滤缸有干湿分离也可以起到这个作用，其他的缸如过水体够大，生态系统也可以承担，怕的就是水体小过滤不足，碳源丰富水体异养菌大量繁殖爆发，其次就是规律的换水，因为硝酸盐在鱼缸环境很难被反式硝化处理掉，大量的硝酸盐积累也会对于造成负担，而且硝酸盐会使藻类大量繁殖，藻类死亡后又成为新的碳源供异养菌生长。对于菌类藻类爆发过得鱼缸很难彻底清除，可以在保证前两点的基础上，使用杀菌灯，每天两个小时，严重的四个小时，可以很好的控制
作者: 13580531831 时间: 2017-9-7 11:33
cngogjivw 发表于 2017-9-7 11:23
那你的问题就是过滤不够强大，还是建议换缸，加强过滤，那种热弯的成品缸真的不适合养三湖。 ...
是啊，以后换缸，肯定要1.5米起步了。这小缸养三条红顶珍珠或红翅马天尼，又或改岩栖大骷髅及其他斑马。不知道可不可行，现在也挺喜欢珍珠和骷髅的
作者: 13580531831 时间: 2017-9-7 11:35
天舞神司 发表于 2017-9-7 11:30
硝化细菌不能抑制异养菌生长，只能处理氮循环防止中毒，异养菌本身也是鱼缸生态系统一部分，但是大量繁殖 ...
好的，多谢，明白了
作者: 天舞神司 时间: 2017-9-7 11:46
13580531831 发表于 2017-9-7 11:35
好的，多谢，明白了
不用客气，其实我觉得微生物学及免疫学所有的鱼友都可以看看，不只是对我们养鱼，包括对自己健康都是有启发的
作者: cngogjivw 时间: 2017-9-7 12:22
13580531831 发表于 2017-9-7 11:33
是啊，以后换缸，肯定要1.5米起步了。这小缸养三条红顶珍珠或红翅马天尼，又或改岩栖大骷髅及其他斑马。 ...
如果过滤不好，换水就有可能造成水质动荡，可以慢慢微调，鱼适应了就好。
马湖珍珠类比较娇嫩，容易出问题，还是大缸底滤的好
作者: 水好鱼就好 时间: 2017-9-13 09:44
看贴学习到好多姿势
作者: cngogjivw 时间: 2017-10-31 16:00
异样菌群并非都是有益菌，比如蜡样芽孢杆菌就是一种有害菌，轻者鱼鳍发红，重者会引发肠炎
作者: cngogjivw 时间: 2017-10-31 16:04
在此基础上延伸一下，说说我对交叉感染的理解。有很多鱼友抱怨鱼商鱼有病，把自己原缸的鱼都感染了，然后找到卖家，卖家却说我的鱼都是健康的、活蹦乱跳的，是你的缸有问题，水没有养好，双方就此引发冲突。其实双方的鱼和水都没有问题，问题就出在环境不同，两批鱼所携带的微生物群就不同。本来两批鱼在各自的原产地生活的很惬意，能够维持菌种的平衡，新鱼入缸后，鱼身体上的微生物群会扩散到水体里(微生物群之间始终都处在不断竞争的状态中)，表面看似平静安稳，其实两批鱼所携带的微生物群已经展开了殊死搏斗，体质差的、适应能力差的很有可能就会犯病归湖，所以频繁进鱼并不可取。我们没法说那批鱼所携带的微生物菌群是有害的，这个只能是相对而言，两批鱼所携带的微生物菌群相互作用后，势弱的一方就会受到强势菌群的攻击，交叉感染随之而来，但有时双方所携带的菌群彼此制约后，能够形成相互依存的状态，这时新的微生态平衡就此建立，两批鱼也就相安无事。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:23
通过革兰氏染色法，能够把细菌分为两大类:采用这种染色方法，是先用龙胆紫(亦称结晶紫)来染病菌，所有细菌都染成了紫色，然后再涂以革兰氏碘液，来加强染料与菌体的结合，再用95%的酒精来脱色20~30秒钟，有些细菌不被脱色，仍保留紫色，有些细菌被脱色变成无色，最后再用复红或沙黄复染1分钟，结果已被脱色的细菌被染成红色，未脱色的细菌仍然保持紫色，不再着色，这样，凡被染成紫色的细菌称为革兰氏阳性菌(G﹢菌);染成红色的称为革兰氏阴性菌(Gˉ菌)。
自然界存在多种多样病菌，如何将这些病菌加以鉴别、分类，并选择有效药物进行治
革兰氏阴性菌(Gˉ菌)。
革兰氏阴性菌(Gˉ菌)。
疗这是很重要的问题。革兰氏染色法的意义就在于鉴别细菌，把众多的细菌分为两大类，革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。大多数化脓性球菌都属于革兰氏阳性菌，它们能产生外毒素使人致病，而大多数肠道菌多属于革兰氏阴性菌，它们产生内毒素，靠内毒素使人致病。
常见种类:
常见的革兰氏阳性菌有:葡萄球菌、链球菌、肺炎双球菌、炭疽杆菌、白喉杆菌、破伤风杆菌等。
常见的革兰氏阴性菌有:痢疾杆菌、伤寒杆菌、大肠杆菌、变形杆菌、绿脓杆菌、百日咳杆菌、霍乱弧菌及脑膜炎双球菌等。 在治疗上，大多数革兰氏阳性菌都对青霉素敏感(结核杆菌对青霉素不敏感)，而革兰氏阴性菌则对青霉素不敏感(但奈瑟氏菌中的流行性脑膜炎双球菌和淋病双球菌对青霉素敏感)，而对链霉素、氯霉素等敏感。所以首先区分病原菌是革兰氏阳性菌还是阴性菌，在选择抗生素方面意义重大。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:26
微生物是一切肉眼看不见或看不清的微小生物，个体微小，结构简单，通常要用光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的生物，统称为微生物。微生物包括原核类、真核类和非细胞类。病毒是一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”，但是它的生存必须依赖于活细胞。根据存在的不同环境分为原核微生物、空间微生物、真菌微生物、酵母微生物、海洋微生物等。
个体微小，一般<0.1mm。
构造简单，有单细胞的，简单多细胞的，非细胞的。进化地位低，大多依靠有机物维持生命。
原核类：三菌，三体。
三菌：细菌、蓝细菌、放线菌三体：支原体、衣原体、立克次氏体。
真核类: 真菌，原生动物，显微藻类。
非细胞类： 病毒，亚病毒( 类病毒，拟病毒，朊病毒)。
种类
原核：细菌、放线菌、螺旋体、支原体、立克次氏体、衣原体。
真核：真菌
、藻类(部分)、原生动物（部分）。
非细胞类：病毒和亚病毒。
一般地，在中国大陆地区的教科书中，均将微生物划分为以下8大类：
细菌、病毒、真菌、放线菌（广义上属于细菌的一种）、立克次体、支原体、衣原体、螺旋体。[1]
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:28
细菌：
(1)定义：一类细胞细短，结构简单，胞壁坚韧，多以二**方式繁殖和水生性强的原核生物。
(2)分布:温暖，潮湿和富含有机质的地方。
(3)结构：主要是单细胞的原核生物，有球形，杆形，螺旋形。
基本结构：细胞膜细胞壁细胞质核质。
特殊结构：荚膜、鞭毛、菌毛、芽胞。
(4)繁殖: 主要以二**方式进行繁殖的。
(5)菌落： 单个细菌用肉眼是看不见的，当单个或少数细菌在固体培养基上大量繁殖时，便会形成一个肉眼可见的，具有一定形态结构的子细胞群落。
菌落是菌种鉴定的重要依据。不同种类的细菌菌落的大小，形状光泽度颜色硬度透明度都不同。
放线菌
(1)定义:一类主要成菌丝状生长和以孢子繁殖的陆生性较强的原核生物
(2)分布：含水量较低，有机物较丰富的，呈微碱性的土壤中。
(3)形态构造:主要由菌丝组成，包括基内菌丝和气生菌丝(部分气生菌丝可以成熟分化为孢子丝，产生孢子) 。
(4)繁殖：通过形成无性孢子的形式进行无性繁殖
无性繁殖有性繁殖。
(5)菌落:在固体培养基上：干燥，不透明，表面呈致密的丝绒状，彩色干粉。
病毒：
(1) 定义:一类由核酸和蛋白质等少数几种成分组成的“非细胞生物”，但是它的生存必须依赖于活细胞。
(2)结构：[font class="Apple-style-span" style="font-family: -webkit-monospace; font-size: 13px; line-height: normal; white-space: pre-wrap; "]蛋白质衣壳以及核酸（核酸为DNA或RNA）。
(3)大小：一般直径在100nm左右，最大的病毒直径为200nm的牛痘病毒，最小的病毒直径为28nm的脊髓灰质炎病毒。
(4)增殖:病毒的生命活动中一个显著的特点为寄生性。病毒只能寄生在某种特定的活细胞内才能生活。并利用宿主细胞内的环境及原料快速复制增值。在非寄生状态时呈结晶状，不能进行独立的代谢活动。以噬菌体为例： 吸附→DNA注入→复制、合成→组装→释放。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:29
微生物的营养物质：
1 水和无机盐
2 碳源:凡能为微生物提供生长繁殖所需碳元素的营养物质。
来源：周围环境中的有机物质，常用的有糖类、油脂、有机酸及有机酸酯和小分子醇。
作用：碳源对微生物生长代谢的作用主要为提供细胞的碳架，提供细胞生命活动所需的能量，提供合成产物的碳架。
3氮源：凡能为微生物提供所必需氮元素的营养物质。
来源：周围环境中得有机无机含氮物质。
作用:主要用于合成蛋白质，核酸以及含氮的代谢产物。
4 能源:能为微生物生命活动提供最初能源来源的营养物质或辐射能。
5生长因子：微生物生长不可缺少的微量有机物[1]
病源微生物
能引起人和动物致病的微生物叫病源微生物，有八大类：
1．真菌：引起皮肤病。深部组织上感染。
2放线菌：皮肤，伤口感染。
3螺旋体：皮肤病，血液感染 如梅毒，钩端螺旋体病。
4细菌：皮肤病化脓，上呼吸道感染，泌尿道感染，食物中毒，败血压症，急性传染病等。
5立克次氏体：斑疹伤寒等。
6衣原体：沙眼，泌尿生殖道感染。
7病毒：肝炎，乙型脑炎，麻疹，**病等。
8支原体：肺炎，尿路感染。
生物界的微生物达几万种，大多数对人类有益，只有一少部份能致病。有些微生物通常不致病，在特定环境下能引起感染称条件致病菌。 能引起食品变质，腐败，正因为它们分解自然界的物体，才能完成大自然的物质循环。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:30
五大共性
体积小，面积大；
吸收多，转化快；
生长旺，繁殖快；
适应强，易变异；
分布广，种类多。
目前世界上已知最大的微生物：1985年Fishelson、Montgomery及Myrberg三人发现一种生长于红海水域中的热带鱼（名叫surgeonfish）的小肠管道中的微生物，这是当时世界上所发现最大的微生物。它外形酷似雪茄烟，长约200～500μm，最长可达600μm，体积约为大肠杆菌的100万倍，这种微生物并不需要由显微镜观察便可直接由肉眼察觉到它的存在。目前最大的微生物则是1997年，由。Heidi Schulz在纳米比亚海岸海洋沉淀土中所发现的呈球状的细菌，直径约100～750μm。这比之前所提的微生物大上100倍。
目前世界上已知最小的微生物：支原体，过去也译成“霉形体”，它是一类介于细菌和病毒之间的单细胞微生物。地球上已知的能独立生活的最小微生物，大小约为100纳米。支原体一般都是寄生生物，其中最有名的当属肺炎支原体（M.Pneumonia），它能引起哺乳动物特别是牛的呼吸器官发生严重病变。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:31
生物作用
微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行。在人类疾病中有50%是由病毒引起。世界卫生组织公布资料显示：传染病的发病率和病死率在所有疾病中占据第一位。微生物导致人类疾病的历史，也就是人类与之不断斗争的历史。在疾病的预防和治疗方面，人类取得了长足的进展，但是新现和再现的微生物感染还是不断发生，像大量的病毒性疾病一直缺乏有效的治疗药物。一些疾病的致病机制并不清楚。大量的广谱抗生素的滥用造成了强大的选择压力，使许多菌株发生变异，导致耐药性的产生，人类健康受到新的威胁。一些分节段的病毒之间可以通过重组或重配发生变异，最典型的例子就是流行性感冒病毒。每次流感大流行流感病毒都与前次导致感染的株型发生了变异，这种快速的变异给疫苗的设计和治疗造成了很大的障碍。而耐药性结核杆菌的出现使原本已近控制住的结核感染又在世界范围内猖獗起来。
微生物千姿百态，有些是腐败性的，即引起食品气味和组织结构发生不良变化。当然有些微生物是有益的，它们可用来生产如奶酪，面包，泡菜，啤酒和葡萄酒。微生物非常小，必须通过显微镜放大约1000 倍才能看到。比如中等大小的细菌，1000个叠加在一起只有句号那么大。想像一下一滴牛奶，每毫升腐败的牛奶中约有5千万个细菌，或者讲每夸脱牛奶中细菌总数约为50亿。也就是一滴牛奶中可能含有50 亿个细菌。
微生物能够致病，能够造成食品、布匹、皮革等发霉腐烂，但微生物也有有益的一面。最早是弗莱明从青霉菌抑制其它细菌的生长中发现了青霉素，这对医药界来讲是一个划时代的发现。后来大量的抗生素从放线菌等的代谢产物中筛选出来。抗生素的使用在第二次世界大战中挽救了无数人的生命。一些微生物被广泛应用于工业发酵，生产乙醇、食品及各种酶制剂等；一部分微生物能够降解塑料、处理废水废气等等，并且可再生资源的潜力极大，称为环保微生物；还有一些能在极端环境中生存的微生物，例如：高温、低温、高盐、高碱以及高辐射等普通生命体不能生存的环境，依然存在着一部分微生物等等。看上去，我们发现的微生物已经很多，但实际上由于培养方式等技术手段的限制，人类现今发现的微生物还只占自然界中存在的微生物的很少一部分。
微生物间的相互作用机制也相当奥秘。例如健康人肠道中即有大量细菌存在，称正常菌群，其中包含的细菌种类高达上百种。在肠道环境中这些细菌相互依存，互惠共生。食物、有毒物质甚至药物的分解与吸收，菌群在这些过程中发挥的作用，以及细菌之间的相互作用机制还不明了。一旦菌群失调，就会引起腹泻。
随着医学研究进入分子水平，人们对基因、遗传物质等专业术语也日渐熟悉。人们认识到，是遗传信息决定了生物体具有的生命特征，包括外部形态以及从事的生命活动等等，而生物体的基因组正是这些遗传信息的携带者。因此阐明生物体基因组携带的遗传信息，将大大有助于揭示生命的起源和奥秘。在分子水平上研究微生物病原体的变异规律、毒力和致病性，对于传统微生物学来说是一场革命。
从分子水平上对微生物进行基因组研究为探索微生物个体以及群体间作用的奥秘提供了新的线索和思路。为了充分开发微生物（特别是细菌）资源，1994年美国发起了微生物基因组研究计划（MGP）。通过研究完整的基因组信息开发和利用微生物重要的功能基因，不仅能够加深对微生物的致病机制、重要代谢和调控机制的认识，更能在此基础上发展一系列与我们的生活密切相关的基因工程产品，包括：接种用的疫苗、治疗用的新药、诊断试剂和应用于工农业生产的各种酶制剂等等。通过基因工程方法的改造，促进新型菌株的构建和传统菌株的改造，全面促进微生物工业时代的来临。
工业微生物涉及食品、制药、冶金、采矿、石油、皮革、轻化工等多种行业。通过微生物发酵途径生产抗生素、丁醇、维生素C以及一些风味食品的制备等；某些特殊微生物酶参与皮革脱毛、冶金、采油采矿等生产过程，甚至直接作为洗衣粉等的添加剂；另外还有一些微生物的代谢产物可以作为天然的微生物杀虫剂广泛应用于农业生产。通过对枯草芽孢杆菌的基因组研究，发现了一系列与抗生素及重要工业用酶的产生相关的基因。乳酸杆菌作为一种重要的微生态调节剂参与食品发酵过程，对其进行的基因组学研究将有利于找到关键的功能基因，然后对菌株加以改造，使其更适于工业化的生产过程。国内维生素C两步发酵法生产过程中的关键菌株氧化葡萄糖酸杆菌的基因组研究，将在基因组测序完成的前提下找到与维生素C生产相关的重要代谢功能基因，经基因工程改造，实现新的工程菌株的构建，简化生产步骤，降低生产成本，继而实现经济效益的大幅度提升。对工业微生物开展的基因组研究，不断发现新的特殊酶基因及重要代谢过程和代谢产物生成相关的功能基因，并将其应用于生产以及传统工业、工艺的改造，同时推动现代生物技术的迅速发展。
经济作物柑橘的致病菌是国际上第一个发表了全序列的植物致病微生物。还有一些在分类学、生理学和经济价值上非常重要的农业微生物，例如：胡萝卜欧文氏菌、植物致病性假单胞菌以及中国正在开展的黄单胞菌的研究等正在进行之中。日前植物固氮根瘤菌的全序列也刚刚测定完成。借鉴已经较为成熟的从人类病原微生物的基因组学信息筛选治疗性药物的方案，可以尝试性地应用到植物病原体上。特别像柑橘的致病菌这种需要昆虫媒介才能完成生活周期的种类，除了杀虫剂能阻断其生活周期以外，只能通过遗传学研究找到毒力相关因子，寻找抗性靶位以发展更有效的控制对策。固氮菌全部遗传信息的解析对于开发利用其固氮关键基因提高农作物的产量和质量也具有重要的意义。
在极端环境下能够生长的微生物称为极端微生物，又称嗜极菌。嗜极菌对极端环境具有很强的适应性，极端微生物基因组的研究有助于从分子水平研究极限条件下微生物的适应性，加深对生命本质的认识。
有一种嗜极菌，它能够暴
露于数千倍强度的辐射下仍能存活，而人类一个剂量强度就会死亡。该细菌的染色体在接受几百万拉德a射线后粉碎为数百个片段，但能在一天内将其恢复。研究其DNA修复机制对于发展在辐射污染区进行环境的生物治理非常有意义。开发利用嗜极菌的极限特性可以突破当前生物技术领域中的一些局限，建立新的技术手段，使环境、能源、农业、健康、轻化工等领域的生物技术能力发生革命。来自极端微生物的极端酶，可在极端环境下行使功能，将极大地拓展酶的应用空间，是建立高效率、低成本生物技术加工过程的基础，例如PCR技术中的TagDNA聚合酶、洗涤剂中的碱性酶等都具有代表意义。极端微生物的研究与应用将是取得现代生物技术优势的重要途径，其在新酶、新药开发及环境整治方面应用潜力极大。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:32
生物贡献
现代生物学的若干基础性的重大发现与理论，是在研究微生物的过程中或以微生物为实验材料与工具取得的。这些理论包括：证明DNA（脱氧核糖核酸）是遗传信息的载体（三大经典实验：肺炎球菌的转化实验、噬菌体实验、植物病毒的重组实验）。DNA的半保留复制方式（双螺旋的每一条子链分别、都是复制模板）。遗传密码子的解读（64个密码子各对应20种氨基酸及终止信号的哪一种）。基因的转录调节（operon, promoter, operator, repressor, activator的概念与调节方式）。信使RNA的翻译调节（terminator）等等……。现在，很多常用、通用的生物学研究技术依赖于微生物，比如：分子克隆重组蛋白在细菌或酵母中的表达。很多医学技术也依赖于微生物，比如：以病毒为载体的基因治疗。[3]
折叠编辑本段基因因素
农业微生物基因组研究认清致病机制发展控制病害的新对策。据资料统计，全球每年因病害导致的农作物减产可高达20%，其中植物的细菌性病害最为严重。除了培植在遗传上对病害有抗性的品种以及加强园艺管理外，似乎没有更好的病害防治策略。因此积极开展某些植物致病微生物的基因组研究，认清其致病机制并由此发展控制病害的新对策显得十分紧迫。经济作物柑橘的致病菌是国际上第一个发表了全序列的植物致病微生物。还有一些在分类学、生理学和经济价值上非常重要的农业微生物，例如：胡萝卜欧文氏菌、植物致病性假单胞菌以及我国正在开展的黄单胞菌的研究等正在进行之中。
微生物能够分解纤维素等物质，并促进资源的再生利用。对这些微生物开展的基因组研究，在深入了解特殊代谢过程的遗传背景的前提下，有选择性的加以利用，例如找到不同污染物降解的关键基因，将其在某一菌株中组合，构建高效能的基因工程菌株，一菌多用，可同时降解不同的环境污染物质，极大发挥其改善环境、排除污染的潜力。美国基因组研究所结合生物芯片方法对微生物进行了特殊条件下的表达谱的研究，以期找到其降解有机物的关键基因，为开发及利用确定目标。极端环境微生物基因组研究深入认识生命本质应用潜力极大。在极端环境下能够生长的微生物称为极端微生物，又称嗜极菌。嗜极菌对极端环境具有很强的适应性，极端微生物基因组的研究有助于从分子水平研究极限条件下微生物的适应性，加深对生命本质的认识。有一种嗜极菌，它能够暴露于数千倍强度的辐射下仍能存活，而人类一个剂量强度就会死亡。该细菌的染色体在接受几百万拉德a射线后粉碎为数百个片段，但能在一天内将其恢复。研究其DNA修复机制对于发展在辐射污染区进行环境的生物治理非常有意义。开发利用嗜极菌的极限特性可以突破当前生物技术领域中的一些局限，建立新的技术手段，使环境、能源、农业、健康、轻化工等领域的生物技术能力发生革命。来自极端微生物的极端酶，可在极端环境下行使功能，将极大地拓展酶的应用空间，是建立高效率、低成本生物技术加工过程的基础，例如PCR技术中的TagDNA聚合酶、洗涤剂中的碱性酶等都具有代表意义。极端微生物的研究与应用将是取得现代生物技术优势的重要途径，其在新酶、新药开发及环境整治方面应用潜力极大。[4]
折叠编辑本段原核微生物
原核微生物(prokaryotic microbe)：
指核质和细胞质之间不存在明显核膜，其染色体由单一核酸组成的一类微生物。
原核微生物的核很原始，发育不全，只是DNA链高度折叠形成的一个核区，没有核膜，核质**，与细胞质没有明显界线，叫拟核或似核。原核微生物没有细胞器，只有由细胞质膜内陷形成的不规则的泡沫结构体系，如间体和光合作用层片及其他内折。也不进行有丝**。原核微生物形状细短，结构简单，多以二**方式进行繁殖的原核生物，是在自然界分布最广、个体数量最多的有机体，是大自然物质循环的主要参与者。
原核微生物包括古菌（即古细菌）、真细菌、放线菌、蓝细菌、粘细菌、立克次氏体、支原体、衣原体和螺旋体。[3]
折叠编辑本段生物地位
当人类在发现和研究微生物之前，把一切生物分成截然不同的两大界－动物界和植物界。随着人们对微生物认识的逐步深化，从两界系统经历过三界系统、四界系统、五界系统甚至六界系统，直到20世纪70年代后期，美国人Woese等发现了地球上的第三生命形式－古菌，才导致了生命三域学说的诞生。该学说认为生命是由古菌域（Archaea）、细菌域（Bacteria）和真核生物域（Eucarya）所构成。在图示“生物的系统进化树”中，左侧的黄色分枝是细菌域；中间的褐色和紫色分枝是古菌域；右侧的绿色分枝是真核生物域。
古菌域包括嗜泉古菌界（Crenarchaeota）、广域古菌界（Euryarchaeota）和初生古菌界（Korarchaeota）；细菌域包括细菌、放线菌、蓝细菌和各种除古菌以外的其它原核生物；真核生物域包括真菌、原生生物、动物和植物。除动物和植物以外，其它绝大多数生物都属微生物范畴。由此可见，微生物在生物界级分类中占有特殊重要的地位。
生命进化一直是人们关注的热点。Brown等依据平行同源基因构建的“Cenancestor”生命进化树，认为生命的共同祖先Cenancestor是一个原生物。原生物在进化过程中产生两个分支，一个是原核生物（细菌和古菌），一个是原真核生物，在之后的进化过程中细菌和古菌首先向不同的方向进化，然后原真核生物经吞食一个古菌，并由古菌的DNA取代寄主的RNA基因组而产生真核生物。
从进化的角度，微生物是一切生物的老前辈。如果把地球的年龄比喻为一年的话，则微生物约在3月20日诞生，而人类约在12月31日下午7时许出现在地球上。[4]
折叠编辑本段生物形成
目前，有关生命起源最为坚实的证据还是来自于地球，科学家们一直在寻找地球上最古老的生命化石。从已得到的非常稀少的化石推算，地球生命出现在35亿年前，之后地球在漫长的岁月中经历了剧烈的火山活动和地质变迁，彻底地改变了模样，寻找古老生命化石并非易事。值得庆幸的是，在非洲、澳大利亚和格陵兰岛等地还是发现了35亿年形成的火山熔岩和沉积燧石，最早的生命被凝固在这些岩石内。尽管人们对生命起源有不同的看法，但有一点是一致的，那就是最早生命的诞生必须有水。正因如此，人们发现木星的一颗卫星表面覆盖大量冰时，自然会联想起是否存在有生命的可能。就地球而言，最早的生命肯定起源自海洋。科学家认为海水能溶解许多物质，这些物质的分子在水中不停地碰撞和结合，极有可能产生一些大而复杂的生命诞生所必需的大分子物质。由于合成这样的大分子物质需要巨大的能量，而这种能量很可能来自海底的火山活动，为此，科学家将探索的目光瞄向海底的火山。
1977年，海洋生物学家在海底火山口附近发现了生物，尽管火山口附近的水温高达350℃，生命却依然生机勃勃。在火山附近的热水中生活着巨蛤、贻贝、有孔线虫和其他一些说不出名的生物，它们不需要阳光，仅仅依靠海水中的硫化物作为能量。令人称奇的是，海底的活火山口会不断向外喷射出黑色的液体，就像股股的黑色烟雾袅袅上升，科学家将这一景观称之为“黑色烟雾”。 “黑色烟雾”的形成似乎非常简单，活火山通过地壳的裂缝不时向外喷射熔岩，熔岩遇到低温的海水立即冷却下来，使得喷射口处熔岩凝固成像“烟囱”一样。火山喷发时，海水不断地通过缝隙流入“烟囱”，由于“烟囱”内温度极高，海水会在极短的时间内急剧升高到1000℃左右。在极度的高压下，海水无法变为气体，这样，极度高温的海水就会与周围的岩石发生作用，使岩石内含有的硫化铁、硫化锌和硫酸钙等矿物质溶解在水中。然后含有大量矿物质的海水随着熔岩一起从“烟囱”口喷射出来，遇到冰冷的海水时，这些硫化物又形成黑色的沉淀物，随着水流上升，就形成所谓的“黑色烟雾”。
“黑色烟雾”大小不一，多数高度为10米，最高的“黑烟”可高达13米，“黑烟”直径也从30厘米到1米不等。认为生命起源于海洋的科学家相信，“黑色烟雾”是产生生命的摇篮，海水中所含有硫和其他矿物质在高温、高压下合成有机化合物，当黑色的海水逐渐上升时，这些有机物分子开始冷却，水中含铁颗粒和其他矿物质与有机物分子相互作用，吸附在有机物的表面，然后再经过一系列复杂的化学反应，使水中的有机物质形成氨基酸或更大的有机分子，这些分子再通过链接成为蛋白质样颗粒。这些蛋白质样颗粒非常之小，呈球形，冷却后就成了细胞最基本的结构。
值得注意的是，在实验室模仿海底火山口高温高压情况已合成了相应的一些大分子物质，支持了这一学说。科学家还认为黑色的海水除了为生命的起源提供了必需的物质外，还可以遮挡来自太空的有害射线的辐射，这一点在生命诞生时确是至关重要的。为了证明这一学说，2000年，海洋生物学家乔治和安娜乘坐深海潜水器对海底“黑色烟雾”进行了探险。他们操纵潜水器上的机械臂对“黑色烟雾”化学成分和温度，以及是否存在微生物进行探测。果然，在“烟囱”出口处的海水中发现了微生物，他们认为这种生活在极端高温下的微生物是最早微生物的后代，是地球上所有生物的祖宗。由于微生物生存的海水中硫化氢和硫化铁含量很高，推测这两种化学物质反应后能产生氢气是微生物生长所需的能量。当然也有人不同意他们的这一看法的，认为只有当微生物学家对微生物的DNA进行分析鉴定后才能定论。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:32
研究发展
折叠综述
微生物对人类最重要的影响之一是导致传染病的流行。在人类疾病中有49.877%是由病毒引起。世界卫生组织公布资料显示：传染病的发病率和病死率在所有疾病中占据第一位。微生物导致人类疾病微生物的历史，也就是人类与之不断斗争的历史。在疾病的预防和治疗方面，人类取得了长足的进展，但是新现和再现的微生物感染还是不断发生，像大量的病毒性疾病一直缺乏有效的治疗药物。一些疾病的致病机制并不清楚。大量的广谱抗生素的滥用造成了强大的选择压力，使许多菌株发生变异，导致耐药性的产生，人类健康受到新的威胁。一些分节段的病毒之间可以通过重组或重配发生变异，最典型的例子就是流行性感冒病毒。每次流感大流行流感病毒都与前次导致感染的株型发生了变异，这种快速的变异给疫苗的设计和治疗造成了很大的障碍。而耐药性结核杆菌的出现使原本已近控制住的结核感染又在世界范围内猖獗起来。微生物千姿百态，有些是腐败性的，即引起食品气味和组织结构发生不良变化。当然有些微生物是有益的，它们可用来生产如奶酪，面包，泡菜，啤酒和葡萄酒。
微生物非常小，必须通过显微镜放大约1000倍才能看到。比如中等大小的细菌，1000个叠加在一起只有句号那么大。想像一下一滴牛奶，每毫升腐败的牛奶中约有5千万个细菌，或者讲每夸脱牛奶中细菌总数约为50亿。也就是一升牛奶中可有含有50亿个细菌。微生物能够致病，能够造成食品、布匹、皮革等发霉腐烂，但微生物也有有益的一面。最早是弗莱明从青霉菌抑制其它细菌的生长中发现了青霉素，这对医药界来讲是一个划时代的发现。后来大量的抗生素从放线菌等的代谢产物中筛选出来。抗生素的使用在第二次世界大战中挽救了无数人的生命。
一些微生物被广泛应用于工业发酵，生产乙醇、食品及各种酶制剂等；一部分微生物能够降解塑料、处理废水废气等等，并且可再生资源的潜力极大，称为环保微生物；还有一些能在极端环境中生存的微生物，例如：高温、低温、高盐、高碱以及高辐射等普通生命体不能生存的环境，依然存在着一部分微生物等等。看上去，我们发现的微生物已经很多，但实际上由于培养方式等技术手段的限制，人类现今发现的微生物还只占自然界中存在的微生物的很少一部分。微生物因为微生物很小，构造又简单，所以人们充分认识它，并发展成为一门学科，与其他学科比起来，还是很晚的。尽管如此，人们已经在广泛的应用微生物了。我国劳动人民很早就认识到微生物的存在和作用，也是最早应用微生物的少数国家之一。据考古学推测，我国在8000年前已经出现了曲蘖酿酒了，4000多年前我国酿酒已十分普遍，而且当时埃及人也已学会烤制面包和酿制果酒。
2500年前中国人民发明酿酱、醋，知道用曲治疗消化道疾病。公元6世纪（北魏时期），我国贾思勰的巨著《齐民要术》详细地记载了制曲、酿酒、制酱和酿醋等工艺。在农业上，虽然还不知道根瘤菌的固氮作用，但已经在利用豆科植物轮作提高土壤肥力。这些事实说明，尽管人们还不知道微生物的存在，但是已经在同微生物打交道了，在应用有益微生物的同时，还对有害微生物进行预防和治疗。为防止食物变质，采用盐渍、糖渍、干燥、酸化等方法。在我国隆庆年间就开始用人痘预防天花。人痘预防天花是我国对世界医学上的一大贡献，这种方法先后传到俄国、日本、朝鲜、土耳其及英国，1798年英国医生琴纳（Jenner）提出用牛痘预防天花。微生物学作为一门学科，是从有显微镜开始的，微生物学发展经历了三个时期：形态学时期、生理学时期和现代微生物学的发展。形态学时期微生物的形态观察是从安东·列文虎克（Antony Van Leeuwenhock 1632-1732）发明的显微镜开始的，它是真正看见并描述微生物的第一人，他的显微镜在当时被认为是最精巧、最优良的单式显微镜，他利用能放大50～300倍的显微镜，清楚地看见了细菌和原生动物，而且还把观察结果报告给英国皇家学会，其中有详细的描述，并配有准确的插图。1695年，安东·列文虎克把自己积累的大量结果汇集在《安东·列文虎克所发现的自然界秘密》一书里。他的发现和描述首次揭示了一个崭新的生物世界——微生物世界。这在微生物学的发展史上具有划时代的意义。[2]
折叠编辑本段研究学者
折叠生理学时期
继列文虎克发现微生物世界以后的200年间，微生物学的研究基本上停留在形态描述和分门别类阶段。直到19世纪中期，以法国的巴斯德（Louis Pasteur,1822-1895）和德国的柯赫(Robert Koch,1843-1910)为代表的科学家才将微生物的研究从形态描述推进到生理学研究阶段，揭露了微生物是造成腐败发酵和人畜疾病的原因，并建立了分离、培养、接种和灭菌等一系列独特的微生物技术。从而奠定了微生物学的基础，同时开辟了医学和工业微生物等分支学科。巴斯德和柯赫是微生物学的奠基人。[2]
折叠巴斯德
微生物学家巴斯德原是化学家，曾在化学上做出过重要的贡献，后来转向微生物学研究领域，为微生物学的建立和发展做出了卓越的贡献。主要集中在下列三个方面：① 彻底否定
了“自然发生”学说。“自生说”是一个古老学说，认为一切生物是自然发生的。到了17世纪，虽然由于研究植物和动物的生长发育和生活循环，是“自生说”逐渐消弱，但是由于技术问题，如何证实微生物不是自然发生的仍是一个难题，这不仅是“自生说”的一个顽固阵地，同时也是人们正确认识微生物生命活动的一大屏障。巴斯德在前人工作的基础上，进行了许多试验，其中著名的曲颈瓶试验无可辩驳地证实，空气内确实含有微生物，他们引起有机质的腐败。巴斯德自制了一个具有细长而弯曲的颈的玻瓶，其中盛有有机物水浸液，经加热灭菌后，瓶内可一直保持无菌状态，有机物不发生腐败，一旦将瓶颈打断，瓶内浸液中才有了微生物，有机质发生腐败。巴斯德的试验彻底否定了“自生说”，并从此建立了病原学说，推动了微生物学的发展。
② 免疫学——预防接种。Jenner虽然早在1798年发明了种痘法可预防天花，但却不了解这个免疫过程的基本机制，因此，这个发现没能获得继续发展。1877年，巴斯德研究了鸡霍乱，发现将病原菌减毒可诱发免疫性，以预防鸡霍乱病。其后它又研究了牛、羊炭疽病和狂犬病，并首次制成狂犬疫苗，证实其免疫学说，为人类防病、治病做出了重大贡献。
③ 证实发酵是由微生物引起的。究竟发酵是一个由微生物引起的生物过程还是一个纯粹的化学反应过程，曾是化学家和微生物学家激烈争论的问题。巴斯德在否定“自生说”的基础上，认为一切发酵作用都可能与微生物的生长繁殖有关。经不断地努力，巴斯德终于分离到了许多引起发酵的微生物，并证实酒精发酵是由酵母菌引起的。还研究了氧气对酵母菌的发育和酒精发酵的影响。此外，巴斯德还发现乳酸发酵、醋酸发酵和丁酸发酵都是不同细菌所引起的。为进一步研究微生物的生理生化奠定了基础。
④ 其它贡献。一直沿用至今天的巴斯德消毒法（60～65℃作短时间加热处理，杀死有害微生物的一种消毒法）和家蚕软化病问题的解决也是巴斯德的重要贡献，它不仅在实践上解决了当时法国酒变质和家蚕软化病的实际问题，而且也推动了微生物病原学说的发展，并深刻影响医学的发展。[2]
折叠柯赫
柯赫是著名的细菌学家，由于他曾经是一名医生，因此对病原细菌的研究做出了突出的贡献：①具体证实了炭疽病菌是炭疽病的病原菌；②发现了肺结核病的病原菌，这是当时死亡率极高的传染性疾病，因此柯赫获得了诺贝尔奖；③提出了证明某种微生物是否为某种疾病病原体的基本原则——柯赫原则：首先在患病肌体里存在着一种特定的病原菌，并可以从该肌体里分离得到纯培养；然后用得到的纯培养接种敏感动物，表现出特有的性状；最后从被感染的敏感动物中又一次获得与原病原菌相同的纯培养。由于柯赫在病原菌研究方面的开创性工作，自19世纪70年代至20世纪20年代成了发现病原菌的黄金时代，所发现的各种病原微生物不下百余种，其中还包括植物病原菌。柯赫除了在病原菌方面的伟大成就外，在微生物基本操作技术方面的贡献更是为微生物学的发展奠定了技术基础，这些技术包括：①用固体培养基分离纯化微生物的技术，这是进行微生物学研究的基本前提，这项技术一直沿用至今；②配制培养基，也是当今微生物研究的基本技术之一。这两项技术不仅是具有微生物研究特色的重要技术，而且也为当今动植物细胞的培养做出了十分重要的贡献。巴斯德和柯赫的杰出工作，使微生物学作为一门独立的学科开始形成，并出现以他们为代表而建立的各分支学科，例如细菌学（巴斯德、柯赫等）、消毒外科技术（J. Lister），免疫学（巴斯德、Metchnikoff、Behring、Ehrlich等）、土壤微生物学（Beijernck Winogradsky 等）、病毒学（Ivanowsky、Beijerinck等）、植物病理学和真菌学（Bary、Berkeley等）、酿造学（Hensen、Jorgensen 等）以及化学治疗法（Ehrlish 等）。微生物学的研究内容日趋丰富，使微生物学发展更加迅速。[5]
折叠编辑本段现代发展
微生物20世纪上半叶微生物学事业欣欣向荣，微生物学沿着两个方向发展，即应用微生物学和基础微生物学。在应用方面，对人类疾病和躯体防御机能的研究，促进了医学微生物学和免疫学的发展。青霉素的发现（Fleming,1929）和瓦克斯曼（Waksman）对土壤中放线菌的研究成果导致了抗生素科学的出现，这是工业微生物学的一个重要领域。
环境微生物学在土壤微生物学研究的基础上发展起来。微生物在农业中的应用使农业微生物学和兽医微生物学等也成为重要的应用学科。应用成果不断涌现，促进了基础研究的深入，于是细菌和其它微生物的分类系统在20世纪中叶出现了，对细胞化学结构和酶及其功能的研究发展了微生物生理学和生物化学，微生物遗传和变异的研究导致了微生物遗传学的诞生。微生物生态学在20世纪60年代也形成了一个独立学科。20世纪80年代以来，在分子水平上对微生物研究迅速发展，分子微生物学应运而生。在短短的时间内取得了一系列进展，并出现了一些新的概念，较突出的有，生物多样性、进化、三原界学说；细菌染色体结构和全基因组测序；细菌基因表达的整体调控和对环境变化的适应机制；细菌的发育及其分子机理；细菌细胞之间和细菌同动植物之间的信号传递；分子技术在微生物原位研究中的应用。经历约150年成长起来的微生物学，在21世纪将为统一生物学的重要内容而继续向前发展，其中两个活跃的前沿领域将是分子微生物遗传学和分子微生物生态学。
微生物产业在21世纪将呈现全新的局面。微生物从发现到现在短短的300年间，特别是20世纪中叶，已在人类的生活和生产实践中得到广泛的应用，并形成了继动、植物两大生物产业后的第三大产业。这是以微生物的代谢产物和菌体本身为生产对象的生物产业，所用的微生物主要是从自然界筛选或选育的自然菌种。21世纪，微生物产业除了更广泛的利用和挖掘不同生境（包括极端环境）的自然资源微生物外，基因工程菌将形成一批强大的工业生产菌，生产外源基因表达的产物，特别是药物的生产将出现前所未有的新局面，结合基因组学在药物设计上的新策略将出现以核酸（DNA或RNA）为靶标的新药物（如反义寡核苷酸、肽核酸、DNA疫苗等）的大量生产，人类将完全征服癌症、**病以及其他疾病。此外，微生物工业将生产各种各样的新产品，例如降解性塑料、DNA芯片、生物能源等，在21世纪将出现一批崭新的微生物工业，为全世界的经济和社会发展做出更大贡献。[3]
折叠编辑本段中国发展
中国是具有5000年文明史的古国，中国劳动人民对微生物的认识和利用是最早的几个国家之一。特别是在制酒、酱油、醋等微生物产品以及用种痘、麦曲等进行防病治疗等方面具有卓越的贡献。但微生物作为一门科学进行研究，中国起步较晚。中国学者开始从事微生物学研究在20世纪之初，那时一批到西方留学的中国科学家开始较系统的介绍微生物知识，从事微生物学研究。1910-1921年微生物间伍连德用近代微生物学知识对鼠疫和霍乱病原的探索和防治，在中国最早建立起卫生防疫机构，培养了第一支预防鼠疫的专业队伍，在当时这项工作居于国际先进地位。20世纪20-30年代，中国学者开始对医学微生物学有了较多的试验研究，其中汤飞凡等在医学细菌学、病毒学和免疫学等方面的某些领域做出过较高水平的成绩，例如沙眼病原体的分离和确认是具有国际领先水平的开创性工作。
现代化的发酵工业、抗生素工业、生物农药和菌肥工作已经形成一定的规模，特别是改革开放以来，中国微生物学无论在应用和基础理论研究方面都取得了重要的成果，例如中国抗生素的总产量已跃居世界首位，中国的两步法生产维生素C的技术居世界先进水平。近年来，中国学者瞄准世界微生物学科发展前沿，进行微生物基因组学的研究，现已完成痘苗病毒天坛株的全基因组测序，最近又对中国的辛德毕斯毒株（变异株）进行了全基因组测序。1999年又启动了从中国云南省腾冲地区热海沸泉中分离得到的泉生热袍菌全基因组测序，目前取得可喜进展。中国微生物学进入了一个全面发展的新时期。但从总体来说，中国的微生物学发展水平除个别领域或研究课题达到国际先进水平，为国外同行承认外，绝大多数领域与国外先进水平相比，尚有相当大的差距。因此如何发挥中国传统应用微生物技术的优势，紧跟国际发展前沿，赶超世界先进水平，还需作出艰苦的努力。[5]
折叠编辑本段相互作用
在分子水平上研究微生物病原体的变异规律、毒力和致病性，对于传统微生物学来说是一场革命。微生物以人类基因组计划为代表的生物体基因组研究成为整个生命科学研究的前沿，而微生物基因组，研究又是其中的重要分支。世界权威性杂志《科学》曾将微生物基因组研究评为世界重大科学进展之一。通过基因组研究揭示微生物的遗传机制，发现重要的功能基因并在此基础上发展疫苗，开发新型抗病毒、抗细菌、真菌药物，将对有效地控制新老传染病的流行，促进医疗健康事业的迅速发展和壮大! 从分子水平上对微生物进行基因组研究为探索微生物个体以及群体间作用的奥秘提供了新的线索和思路。
为了充分开发微生物（特别是细菌）资源，1994年美国发起了微生物基因组研究计划（MGP）。通过研究完整的基因组信息开发和利用微生物重要的功能基因，不仅能够加深对微生物的致病机制、重要代谢和调控机制的认识，更能在此基础上发展一系列与我们的生活密切相关的基因工程产品，包括：接种用的疫苗、治疗用的新药、诊断试剂和应用于工农业生产的各种酶制剂等等。通过基因工程方法的改造，促进新型菌株的构建和传统菌株的改造，全面促进微生物工业时代的来临。工业微生物涉及食品、制药、冶金、采矿、石油、皮革、轻化工等多种行业。通过微生物发酵途径生产抗生素、丁醇、维生素C以及一些风味食品的制备等；某些特殊微生物酶参与皮革脱毛、冶金、采油采矿等生产过程，甚至直接作为洗衣粉等的添加剂；另外还有一些微生物的代谢产物可以作为天然的微生物杀虫剂广泛应用于农业生产。通过对枯草芽孢杆菌的基因组研究，发现了一系列与抗生素及重要工业用酶的产生相关的基因。乳酸杆菌作为一种重要的微生态调节剂参与食品发酵过程。[3]
折叠编辑本段世界地位
当人类在发现和研究微生物之前，把一切生物分成截然不同的两大界－动物界和植物界。随着人们对微生物认识的逐步深化，从两界系统经历过三界系统、四界系统、五界系统甚至六界系统，直到70年代后期，美国人Woese等发现了地球上的第三生命形式－古菌，才导致了生命三域学说的诞生。该学说认为生命是由古菌域（Archaea）、细菌域（Bacteria）和真核生物域（Eucarya）所构成。在图示“生物的系统进化树”中，左侧的黄色分枝是细菌域；中间的褐色和紫色分枝是古菌域；右侧的绿色分枝是真核生物域。古菌域包括嗜泉古菌界（Crenarchaeota）、广域古菌界（Euryarchaeota）和初生古菌界（Korarchaeota）；细菌域包括细菌、放线菌、蓝细菌和各种除古菌以外的其它原核生物；真核生物域包括真菌、原生生物、动物和植物。除动物和植物以外，其它绝大多数生物都属微生物范畴。由此可见，微生物在生物界级分类中占有特殊重要的地位。生命进化一直是人们关注的热点。Brown等依据平行同源基因构建的“Cenancestor”生命进化树，认为生命的共同祖先Cenancestor是一个原生物。原生物在进化过程中产生两个分支，一个是原核生物（细菌和古菌），一个是原真核生物，在之后的进化过程中细菌和古菌首先向不同的方向进化，然后原真核生物经吞食一个古菌，并由古菌的DNA取代寄主的RNA基因组而产生真核生物。从进化的角度，微生物是一切生物的老前辈。如果把地球的年龄比喻为一年的话，则微生物约在3月20日诞生，而人类约在12月31日下午7时许出现在地球上。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:33
地下微生物
1989年，美国几所大学和能源部的一些专家，在南卡罗来纳州进行调查时，发现了一个“全新的生态系统”。他们在550米的地表下发现了3000多种微生物组织，其中有许多属首次发现。
这些微生物，大多数是从地下水里吸收氧气，而另一些则不需要氧气就能生存。这些微生物吸收养料少，新陈代谢缓慢，它们的生存就像一些地表动物冬眠一样。[5]
折叠编辑本段海洋微生物
折叠定义
英文名称：marine microorganism
定义1：分布在海洋中的个体微小、形态结构简单的单细胞或多细胞生物。
所属学科：水产学（一级学科）；水产基础科学（二级学科）。
定义2：海洋中个体微小，构造简单的低等生物的总称。包括细菌、放线菌、霉菌、酵母、病毒、衣原体、支原体、噬菌体和微型藻及微型原生动物等。
所属学科：资源科技（一级学科）；海洋资源学（二级学科）。
以海洋水体为正常栖居环境的一切微生物。但由于学科传统及研究方法的不同,本文不介绍单细胞藻类。
折叠特性
嗜盐性
海洋微生物最普遍的特点。真正的海洋微生物的生长必需海水。海水中富含各种无机盐类和微量元素。钠为海洋微生物生长与代谢所必需此外,钾、镁、钙、磷、硫或其他微量元素也是某些海洋微生物生长所必需的。
嗜冷性
大约90%海洋环境的温度都在5℃以下,绝大多数海洋微生物的生长要求较低的温度，一般温度超过37℃就停止生长或死亡。那些能在 0℃生长或其最适生长温度低于20℃的微生物称为嗜冷微生物。嗜冷菌主要分布于极地、深海或高纬度的海域中。其细胞膜构造具有适应低温的特点。那种严格依赖低温才能生存的嗜冷菌对热反应极为敏感，即使中温就足以阻碍其生长与代谢。
嗜压性
海洋中静水压力因水深而异，水深每增加10米,静水压力递增1个标准大气压。海洋最深处的静水压力可超过1000大气压。深海水域是一个广阔的生态系统,约56%以上的海洋环境处在100～1100大气压的压力之中，嗜压性是深海微生物独有的特性。来源于浅海的微生物一般只能忍耐较低的压力，而深海的嗜压细菌则具有在高压环境下生长的能力，能在高压环境中保持其酶系统的稳定性。研究嗜压微生物的生理特性必需借助高压培养器来维持特定的压力。那种严格依赖高压而存活的深海嗜压细菌，由于研究手段的限制迄今尚难于获得纯培养菌株。根据自动接种培养装置在深海实地实验获得的微生物生理活动资料判断，在深海底部微生物分解各种有机物质的过程是相当缓慢的。
低营养性
海水中营养物质比较稀薄，部分海洋细菌要求在营养贫乏的培养基上生长。在一般营养较丰富的培养基上，有的细菌于第一次形成菌落后即迅速死亡，有的则根本不能形成菌落。这类海洋细菌在形成菌落过程中因其自身代谢产物积聚过甚而中毒致死。这种现象说明常规的平板法并不是一种最理想的分离海洋微生物方法。
多形性
在显微镜下观察细菌形态时，有时在同一株细菌纯培养中可以同时观察到多种形态,如球形椭圆形、大小长短不一的杆状或各种不规则形态的细胞。这种多形现象在海洋革兰氏阴性杆菌中表现尤为普遍。这种特性看来是微生物长期适应复杂海洋环境的产物。
发光性
在海洋细菌中只有少数几个属表现发光特性。发光细菌通常可从海水或鱼产品上分离到。细菌发光现象对理化因子反应敏感，因此有人试图利用发光细菌为检验水域污染状况的指示菌。[4]
折叠编辑本段空间微生物
生态学的研究表明，地球是万物生存的摇篮，它包括陆域生态系、水域生态系及环绕地球的大气生态系等自然生态系。能够存活于大气层环境中的微生物构成了自然界中大气微生物生态系。大气层分为对流层、同温层和电离层。犹豫大气层随着高度的上升，温度很快下降（对流层的温度只有-43——-83摄氏度），不利于生命活动的化学、物理等因子（臭氧、微重力、UV射线等）也增强，因此，这一生态系中微生物只有抗逆休眠体及来源于带有微生物细胞或孢子的尘埃、雾滴、动物呼吸和排泄物等。微生物一旦进入或者超越自然生态系中的电离层，由于银河射线及地磁俘获辐射形成的强辐射、微重力等空间环境因子的作用就难以存活。尽管如此，近年来，一门研究地球以外生命（包括其他星球上的生命）的新兴科学——《外空生物学》（Exobiology）正在形成。这一研究领域里，外空生物学家一方面利用各种航天飞行器（高空气球、轨道卫星、空间站、航天飞机等）探索生物对空间环境因子作用的反应（即生物学效应），为人类征服空间提供理论知识和技术依据，及空间生物学（Space Biology）研究的主要内容：另一方面越来越多的科学家还试图通过从包括火星、月球、木星等其他星球上取回的岩石和尘埃样品的检测，寻找地球外可能存在的生命形式。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:33
研究技术
折叠显微技术
工具是人类器官的延伸。要观察肉眼看不到的微生物，没有适当工具是不可能的。前面所说的列文虎克用显微镜揭示微小的生命世界之前80多年，有个叫杨森的荷兰人已经制造出显微镜，而且在列文虎克之前，英国人虎克已经描绘过显微镜下长在皮革上的兰色霉菌的形态（图1），不过，看到细菌、原生动物等活的微生物，并把它们的运动记录下来的第一人是列文虎克（图2）。随着工业发展和技术进步，显微镜经过300多年的改进，现在已经是林林总总，形式多样了。但从功能上说，无非是从器具和观察对象两方面着手提高放大倍数和增加分辨细微结构能力。在器具上，包括选择投射于物体上的波束的性质及为便于观察而不断改善操纵装置；在观察对象上，则是如何突显待观察的部分。波束有光波和电磁波，用光波的叫做光学显微镜，用电磁波的叫电子显微镜。
光波只能对大于其波长的物体造象，可见光的波长大约是0.4—0.8微米，所以光学显微镜不可能观察到小于200纳米（0.2微米）的物体，目前的光学显微镜放大和分辨效率已经越来越接近其极限，大约可以将对象放大2000倍。电磁波的波长是光波波长的十万分之一，电子显微镜的放大倍数目前可以达到百万，可以分辨十分之一纳米。这样，不仅可以看到细胞中许多细微结构，还能观察分子的形态。
折叠无菌操作技术
显微镜技术问世而使人类开始认识了微生物，然而在对微生物的生命活动和功能有所知晓之前，微生物学并没有诞生。促使微生物学迅速诞生的，是无菌操作技术和纯种培养技术。在1861年，伟大的微生物学家巴斯德做了一个有名的实验。对于微生物学发展具有决定性的作用。
巴斯德用一个有长颈的圆底烧瓶装上肉汤，如果就这么放着，几天后肉汤便浑浊发臭了，用显微镜可以观察到里面长了许多细菌。如果把长长的瓶颈用火焰烧成弯曲状，虽然瓶口还是和外界相通，氧气可以自由出入，可是肉汤放置很长时间也不会变浑浊。如果把里面的肉汤从弯曲处往瓶口倾折，让液体接触瓶口，再让液体流回瓶中，几天后，液体又变浑发臭了。巴斯德这个实验充分说明，肉汤之所以变浑发臭，是肉汤里面的细菌繁殖造成的，如果加热杀死了肉汤里面的细菌，又不让外面的细菌进去，肉汤就不会有细菌生长。液体和瓶口接触后，因为空气中的尘埃和细菌沾在瓶口，通过肉汤进入瓶内，所以几天后会变浑发臭。而且，烧瓶尽管有弯长的颈，可是瓶口是和外界相通的，空气可以自由进入，所以可以保证里面有氧气，所以不是没有氧气而使细菌不能生长。
直到20世纪60年代，在伦敦的一个研究所中，还一直保存着19世纪后期为否定自然发生论所用的的一些陈年肉汤，它们在70年后依然清亮如故。巴斯德这个简单但是具有说服力的著名实验，证实了微生物只能从微生物产生而不能自然地从没有生命的物质发生。从此，人们开始认识到无菌操作的重要。灭过菌的物质在适当保护下将保持无菌状态，除非有人去感染它。巴斯德奠定了这个微生物学的基本原理。
折叠纯种培养技术
自然界中，各种微生物之间并不是离群素居，彼此老死不相往来的。在任何天然环境中，都有多种微生物共同生活。土壤是微生物的大本营，1克普通的菜园土中就有数百种微生物，个体数量可能超过上亿。连人的口腔中也有几十种细菌。由于巴斯德对葡萄酒变质的研究，人们认识到某种微生物和物质的某种化学变化有直接关系，酵母菌可以把葡萄酒里的葡萄糖变成酒精，醋酸细菌可以使葡萄酒变酸。
巴斯德和其他一些学者的工作又证明传染病是由某些微生物感染所致。既然每种微生物有不同的形态和生理特征，它们在自然界的作用和对人类的影响也必然有差异。我们要了解某种微生物对于人类有害还是有益，或者目前与人类还没有什么特别密切的关系，就必须单独把这种微生物分离出来研究。这就是在无菌技术的基础上微生物学的另一项基本技术——纯种分离技术。
折叠编辑本段最新科研进展
免疫细胞癌变可导致各种白血病/淋巴癌的发生，这些是人类常见的恶性肿瘤。淋巴细胞和粒细胞等由于某些特殊原因发生变异而诱发细胞癌变，其中Bcr-Abl融合癌基因主要诱发了慢性粒细胞白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病（ALL）。Bcr-Abl癌蛋白介导细胞癌变的过程涉及多种信号转导通路的分子调控，其中JAK/STAT是关键信号通路之一。SOCS家族蛋白作为细胞因子信号通路的抑制因子，能有效地调节JAK/STAT信号通路，从而维持人体免疫细胞的正常功能和生理平衡。然而在Bcr-Abl介导的免疫细胞癌变过程中，SOCS蛋白的作用及其调节机制迄今尚不清楚。
在此基础上，针对Bcr-Abl癌蛋白如何改变SOCS家族的负调控功能展开研究。唐山拓普生物科技通过蛋白质互作和免疫共沉淀等技术，筛选发现了当Bcr-Abl表达时，SOCS-1和SOCS-3具有较高的酪氨酸磷酸化水平，且鉴定其主要的酪氨酸磷酸化位点分别是SOCS-1的Y155和Y204，SOCS-3的Y221。其合作者美国Rothman教授研究组在CML病人外周血白细胞中也发现了SOCS-1的酪氨酸磷酸化。陈吉龙研究组通过一系列生物化学、分子生物学、以及细胞生物学等实验证实了Bcr-Abl介导的SOCS-1和SOCS-3酪氨酸磷酸化使其失去了负调节JAK激酶的功能，并在人白血病K562细胞中无法有效地抑制JAK2、STAT5的活性，使BCL-XL蛋白持续表达，从而抑制了细胞的凋亡。应用小鼠致瘤模型，进一步证明了SOCS-1和SOCS-3主要酪氨酸磷酸化位点的突变能显著地抑制Bcr-Abl介导的肿瘤形成及细胞转化。
此项研究揭示了Bcr-Abl癌蛋白通过磷酸化SOCS-1和SOCS-3的酪氨酸残基使其失去了负调节JAK/STAT信号通路的功能，阐明了Bcr-Abl诱导STAT5持续活化从而促进Bcr-Abl介导免疫细胞癌变的机理。这些研究结果加深了我们对免疫细胞癌变机制的认识，为彻底阐明免疫细胞癌变的信号调控网络提供了帮助。该研究成果已在线发表在国际肿瘤免疫学核心刊物之一Neoplasia上。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-2 13:38
菌群失调是指由于宿主、外环境的影响，导致机体某一部位的正常菌群中各种细菌出现数量和质量变化,原来在数量和毒力上处于劣势的细菌或耐药菌株居于优势地位,在临床上发生菌群失调症或称菌**替症。
菌群失调（dysbacteriosis）是指机体某部位正常菌群中各菌种间的比例发生较大幅度变化而超出正常范围的状态，由此产生的病症，称为菌群失调症或菌**替症。菌群失调时，多引起二重感染或重叠感染，即在原发感染的治疗中，发生了另一种新致病菌的感染。菌群失调的发生多见于使用抗生素和慢性消耗性疾病等。临床上长期大量应用广谱抗生素后，大多数敏感菌和正常菌群被抑制或杀灭，但耐药菌则获得生存优势而大量繁殖致病，如耐药金黄色葡萄球菌引起腹泻、败血症，对抗生素不敏感的白假丝酵母菌引起鹅口疮、**炎、肠道和**感染。
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-6 23:07
鱼到了呼吸急促的程度说明细菌已经侵入内脏，几乎无解了
作者: cngogjivw 时间: 2017-11-6 23:27
TDS是总溶解性固体物质 TotalDissolvedSolids 的英文首字母缩写，是指水中总溶解性物质的浓度，单位毫克/升（mgl)，主要反映的是水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等离子的浓度，与水的硬度 导电率有较好的对应关系，TDS值越小，水中Ca2+ MG2+ Na+ K+ 等离子的浓度越低，电导率越小。
但TDS值小，并不代表水质好，TDS值高也不代表水质差。
TDS值的大小根本无法反应水中有害重金属离子浓度的大小，水中有细菌多少 有机物浓度高低 亚硝酸浓度是否超标 有没有 农药残留这些都都无法通过TDS值的大小来反应。即使是水中的细菌超标，重金属离子浓度超标了，只要水中溶解的Ca2+ MG2+ Na+ K+等离子浓度减小了，TDS值也会变小。
所以说TDS值不能判断水质好坏
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